赛诺菲科幻影视_第2页

化脓性汗腺炎！赛诺菲全球首创纳米双抗 IIa 期成功

当地时间 9 月 17 日，赛诺菲宣布 Brivekimig 在治疗化脓性汗腺炎（HS）IIa 期研究中取得积极成果。该研究结果将在 2025 年欧洲皮肤病和性病学会(EADV)年会上以口头报告形式分享。

2025年9月，英国生物医药领域正经历一场前所未有的“投资寒潮”。继默沙东、礼来、阿斯利康之后，法国制药巨头赛诺菲成为最新一家暂停英国研发投资决策的药企，而这场风波的根源，直指英国政府与制药行业之间陷入僵局的药品定价谈判。

上周，默沙东宣布取消了在伦敦建设一座价值13亿美元的实验室计划；本周，又有多个大型药企宣布将研发撤出英国。礼来表示，将暂缓将其生物技术孵化平台“Gateway Labs”引入英国；阿斯利康则暂停了对剑桥研发基地一项2.71亿美元的投资。

在谨慎的投资背景下，创新成为行业的主旋律，从Me-too转向组合式创新，从而进入谋求“高风险”创新的新阶段。企业运用投资组合策略，有针对性地选择项目，注重独特性和竞争优势，为在竞争激烈的市场中取得成功奠定基础。

9月5日，国家医保局公布了价格招采信用评价“特别严重”和“严重”失信评定结果（第14期），汇总了截至2025年6月30日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的医药企业情况，共计63家。其中，江西志诚药业有限公司为新增的“特别严重”失信企业；天津市河西区昌达工

德国赛多利斯集团（以下简称“赛多利斯”）正在进一步加码中国市场。在近日举行的媒体沟通会上，赛多利斯管理层透露，赛多利斯已在中国搭建本土产品开发团队。今年3月份，赛多利斯还推出了首台中国团队自主研发生产的小型一次性层析系统。

主要原因在于，其实验性炎症药物Amlitelimab在后期临床试验中的疗效未完全达到市场预期。虽然Amlitelimab在COAST 1Ⅲ期研究中显著改善了中重度特应性皮炎（AD）患者的皮肤清除度和疾病严重程度，但其疗效仍低于公司现有的特应性皮炎药物Dupix

其中，赛诺菲虽不是最早布局的，但其BTK抑制剂Rilzabrutinib却后来居上，累计获得FDA四次孤儿药资格认定，8月底更是率先破局，获得FDA批准正式用于原发免疫性血小板减少症（ITP），成为全球首个在自免领域获批的BTK抑制剂。

公开消息显示，菲优拉生（Fexuclue）是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），能够可逆地阻断分泌胃酸的质子泵，治疗胃食管反流病。作为一种新型抑酸药，与传统质子泵抑制剂（PPI）相比，P-CAB有用药便捷、克服夜间突破、克服患者基因异质性问题等优势。